Porcilis AR-T DF Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

porcilis ar-t df

intervet international bv - eiwit (niet-giftige verwijdering afgeleide van pasteurella multocida dermonecrotic toxine), geïnactiveerd bordetella bronchiseptica cellen - immunologicals voor suidae - varkens (gelten en zeugen) - voor de vermindering van klinische symptomen van progressieve atrofische rhinitis bij biggen door passieve orale immunisatie met colostrum van moederdieren die actief zijn geïmmuniseerd met het vaccin.

Porcilis PCV Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pcv

intervet international bv - varkenscircovirus type 2 orf2 subeenheid antigeen - immunologicals voor suidae - varkens - voor de actieve immunisatie van varkens om de virusbelasting in bloed en lymfoïde weefsels te verminderen en om gewichtsverlies te verminderen geassocieerd met een varken-circovirus-type-2-infectie die optreedt tijdens de mestperiode. begin van de immuniteit: 2 weeksduration van de immuniteit: 22 weken.

Poulvac Flufend H5N3 RG Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

poulvac flufend h5n3 rg

pfizer limited - recombinant geïnactiveerd vogelgriepvirus - immunologische - chicken; ducks - voor actieve immunisatie van kippen en eenden tegen aviaire influenzavirus type a, subtype h5. kippen: vermindering van sterfte en virusexcretie na challenge. begin immuniteit: 3 weken na de tweede injectie. de immuniteitsduur bij kippen is nog niet vastgesteld. eenden: vermindering van klinische symptomen en virusuitscheiding na challenge. begin immuniteit: 3 weken na de tweede injectie. duur van de immuniteit bij eenden: 14 weken na de tweede injectie.

ProteqFlu Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

proteqflu

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp 2242 virus / vcp1529 virus / vcp1533 virus / virus vcp3011 - immunologicals, levende virale vaccins equine influenza virus - paarden - actieve immunisatie van paarden van vier maanden of ouder tegen paardeninfluenza om klinische symptomen en virusexcretie na infectie te verminderen.

ProteqFlu-Te Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

proteqflu-te

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - clostridium tetani toxoid / vcp 2242 virus / vcp1529 virus / vcp1533 virus / virus vcp3011 - immunologicals for equidae, live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium - paarden - actieve immunisatie van paarden van vier maanden of ouder tegen paardeninfluenza om klinische verschijnselen en virusexcretie na infectie te verminderen, en tegen tetanus om mortaliteit te voorkomen.

Purevax Rabies Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

purevax rabies

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp65-virus - immunologische - cats - actieve immunisatie van katten van 12 weken en ouder om sterfte als gevolg van rabiësinfectie te voorkomen. begin immuniteit: 4 weken na de primaire vaccinatiekuur. duur van de immuniteit na primaire vaccinatie: 1 jaar. duur van de immuniteit na hervaccinatie: 3 jaar.

Purevax RCCh Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

purevax rcch

merial - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated chlamydophila felis (905 strain) - immunologicals voor felidae, - cats - active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. onsets van immuniteit zijn aangetoond 1 week na de primaire vaccinatiekuur voor rhinotracheitis, calicivirus en chlamydophila felis componenten. de duur van de immuniteit is 1 jaar na de laatste (her) vaccinatie.

Respiporc Flu3 Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

respiporc flu3

ceva santé animale - geïnactiveerd influenza-a-virus / varkens - immunologische - varkens - actieve immunisatie van varkens vanaf de leeftijd van 56 dagen, inclusief drachtige zeugen, tegen varkensinfluenza veroorzaakt door subtypen h1n1, h3n2 en h1n2 om klinische symptomen en virale longbelasting na infectie te verminderen. begin van de immuniteit: 7 dagen na de primaire vaccinationduration van de immuniteit: 4 maanden bij varkens gevaccineerd tussen de leeftijd van 56 en 96 dagen en 6 maanden in varkens gevaccineerd voor de eerste keer in 96 dagen en hoger. actieve immunisatie van drachtige zeugen na beëindigde primaire immunisatie door toediening van een enkele dosis 14 dagen voorafgaand aan het werpen om een ​​hoge colostrale immuniteit te ontwikkelen, die klinische bescherming biedt aan biggen gedurende ten minste 33 dagen na de geboorte.

Rhiniseng Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

rhiniseng

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - immunologische - varkens (gelten en zeugen) - voor de passieve bescherming van de biggen via de biest na actieve immunisatie van zeugen en gelten aan het verminderen van de klinische symptomen en letsels van progressieve en niet-progressieve atrofische rhinitis, alsmede tot vermindering van het gewichtsverlies geassocieerd met bordetella-bronchiseptica en pasteurella-multocida infecties tijdens de mest-periode. uitdagingsstudies hebben aangetoond dat passieve immuniteit duurt tot biggen zes weken oud zijn, terwijl in klinische veldproeven de gunstige effecten van vaccinatie (vermindering van de score van de neuslaesie en gewichtsverlies) worden waargenomen tot het slachten.

Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn aujeszky 783 + o/w

zoetis belgium sa - levend verzwakt virus van de ziekte van aujeszky - immunologische - varkens - actieve immunisatie van varkens vanaf de leeftijd van 10 weken om de mortaliteit en klinische tekenen van de ziekte van aujeszky te voorkomen en de uitscheiding van het veldvirus van aujeszky te verminderen. passieve immunisatie van het nageslacht van gevaccineerde gelten en zeugen om mortaliteit en klinische tekenen van de ziekte van aujeszky te verminderen en de uitscheiding van het veldvirus van aujeszky te verminderen.